* 임상명칭 : 무릎 골관절염 한자에게 ANT-301의 안전성을 평가하기 위한 제1상 임상시험
* 대상질환 : K&L 분류에 의한 3~4등급 무릎 골관절염 환자
* 임상단계 : 임상시험 제1상
* 승인기관 : 한국 식품의약품안전처(MFDS)
* 임상국가 : 한국
* 시험목적 : ANT-301을 관절 내 투여한 무릎 골관절염 환자에서의 ANT-301 안전성과 탐색적 유효성을 평가
* 임상방법 : ANT-301 저용량 또는 고용량으로 1회투여
* 기타투자판단 관련사항
- 상기 3. 사실발행(확인)일은 한국 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획(IND) 승인을 받은 날짜입니다.
- 2.주요내용 9)등록번호는 당사가 한국식품의약품안전처에 임상시험계획 승인신청 접수번호입니다.
- 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR자료로 사용될 예정입니다.
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