제목 : 뒤쉔병치료제 및 노인성근감소증치료제 신약 후보물질인 BLS-M22 및 BLS-M32 기술이전 계약 체결
* 주요내용
※ 투자유의사항
본 계약은 의약품규제기관(미국 FDA, 유럽 FMA 등)의 허가를 요구하는 의약품에 관한 계약으로 그 비용 및 수익의 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 규제기관에 의한 연구개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.
1) 계약상대방 : Elevai Labs, Inc. (미국)
- 설립일 : 2020년
- 매출액 : 23.65억원 (2023.12.31기준)
10.59억원 (2022.12.31기준)
0.01억원 (2021.12.31기준)
2) 기술의 주요내용 : 타겟질환 단백질 항원(마이오스타틴 단독 또는 마이오스타틴과 액티빈-A 이중)을 발현하도록 엔지니어링된 마이크로바이옴(유산균) 뮤코맥스 플랫폼 기술을 기반으로 하는 근육질환 치료신약 후보물질 2종의 기술이전 계약
3) 계약체결일 : 2024년 4월 30일(미국 LA 현지시각)
- 한국시간 2024년 5월 1일
4) 계약기간
- 시작일 : 2024년 4월 30일(미국 LA 현지시각)
- 종료일 : 특허만료일 또는 계약제품 첫 시판후 15년 중 늦은 날
5) 계약지역 : 전세계 (한국제외)
6) 총 계약금액 : $131,065,000 (약 1807억원)
① 계약금(Upfront) : $1,065,000 (약 15억원)
ㄱ. 현금 $400,000
ㄴ. Elevai Labs, Inc. 보통주 950,000주 (나스닥 상장주식) : $665,000
② 마일스톤(Milestone) : 계약제품 당 최대 $65,000,000 (약 896억원)
ㄱ. 계약제품의 개발일정(임상단계와 판매허가) 목표 달성에 따라 제품별 최대 $25,000,000 수취 예정
- 임상1상~판매허가완료시
ㄴ. 계약제품의 순매출액 목표 달성에 따라 제품별 최대 $40,000,000 수취 예정
- 순매출액$20,000,000~$100,000,000 달성시
③ 경상기술료(Royalty) : 각 국가별 품목허가를 득한 이후, 판매목표를 달성하면 계약지역에서 판매된 순매출액의 일정 비율에 해당하는 금액을 경상기술료로 수취 예정
- 순매출액 $10,000,000~$100,000,000 달성시
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