종속회사 : 종근당바이오
제목 : 중등증 또는 중증의 미간주름 개선에 있어 클로스트리디움보툴리눔독소A형(CU-20101, CKDB-501A)의 안전성과 유효성을 확인하기 위한 제3상 임상시험계획 중국 NMPA 승인
* 주요내용
※ 투자유의사항
임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을
변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험
을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
1) 임상시험 제목
중등증 또는 중증의 미간주름 개선에 있어 보톡스
대비 CU-20101 단회 투여 시 및 CU-20101 반복 투여
시의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 3상 임상시험
2) 임상시험 단계
중국 NMPA 3상 임상시험
3) 대상질환명(적응증)
중등증 또는 중증의 미간주름 개선
4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관
- 신청일 : 2023년 12월 20일(중국 시간 기준)
- 승인일 : 2024년 03월 04일(중국 시간 기준)
- 임상승인기관:중국 국가약품감독관리국(NMPA)
- 임상시험기관 : Peking University First Hospital
포함 약 총 15 기관
5) 임상시험 승인번호 : 2024LP00548
6) 임상시험의 목적
- Part 1 :중등증 또는 중증의 미간주름 개선이 필요한
성인을 대상으로 CU-20101 단회 투여시 유효
성 및 안전성, 면역원성을 보톡스®주와
비교 평가하고자 함.
- Part 2 :중등증 또는 중증의 미간주름 개선이 필요한
성인을 대상으로 CU-20101 반복 투여 시 유효
성 및 안전성, 면역원성을 평가하고자 함.
7) 임상시험 시행 방법
- Part 1 : 12주, 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림,
단회 투여, 활성 대조, 평행 설계
- Part 2 : 36주, 다기관, 단일군, 반복투여 공개 임상
8) 기대효과
중국인 대상으로 보톡스 대비 안전성 및 유효성 확인하여 중국 품목허가 자료로 활용하기 위함
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