* 임상명칭 : 중등증 또는 중증의 아토피 피부염 환자를 대상으로 EC-18의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 평행군, 다기관 제 2상 임상시험
* 대상질환 : 중등증 또는 중증의 아토피피부염
* 임상단계 : 국내 다기관 제 2상 임상시험
* 승인기관 : 식품의약품안전처(MFDS)
* 임상국가 : 대한민국
* 시험목적 : 중등증 또는 중증의 아토피 피부염 환자에서 위약 대비 용량별로 EC-18 의 유효성 및 안전성을 평가
* 임상방법 : 본 임상시험은 중등증 또는 중증의 아토피 피부염 환자를 대상으로 용량별 EC-18 또는 위약을 16주 동안 경구 투여한 후 유효성 및 안전성을 비교, 평가하는 제 2상 임상시험입니다.
* 기타투자판단 관련사항
- 상기의 임상시험실시기관 관련 사항은 임상 진행에 따라 변동 될 수 있습니다.
- 상기의 사실발생(확인)일은 국내 식품의약품안전처(MFDS)에 변경승인신청서를 제출한 날입니다.
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